أحد الجينات مسؤول عن الإفراط في الأكل
يعاني بعض الاطفال من سمنة خطيرة
اكتشف العلماء أحد الجينات التي من الممكن أن ترفع مخاطر الإصابة بالسمنة عن طريق دفع الناس للإفراط في تناول الطعام.
الباحثون من الكلية الملكية في لندن يقولون إن عملهم ربما يؤدي إلى اختبار يمكن من خلاله التعرف على الأشخاص الأكثر عرضه لذلك من أجل اتخاذ الأعمال الوقائية.
الجين الذي يسمى (جاد2) يرفع من إفراز مادة كيميائية تحفز الشهية.
الدراسة التي نشرت في مجلة بيولوجي أظهرت أن حاملي هذا الجين أكثر عرضة بكثير للشعور بالجوع.
فيليب فروجويل، البروفيسور الذي قاد الدراسة، قال إن السمنة مثلت مشكلة معقدة، والتي لم يكن من الممكن تفسيرها بواسطة عنصر وحيد.
ولكنه قال إن جين (جاد 2) ربما يكون مسئولا عن السمنة في نسبة لا تقل عن عشرة في المائة من المصابين بها.
وقال: "بالتعرف على هذا الجين، صار من الممكن عمل برنامج للعرض للتعرف على هؤلاء الذين قد يكونون عرضة للإصابة بالسمنة في المستقبل، ومن ثم يمكنهم من اتخاذ التدابير الوقائية."
مشكلة عامة
خمس الرجال البريطانيين وربع السيدات مصابون بالسمنة، وقد تضاعفت نسبة السمنة ثلاث مرات خلال الأعوام الخمسة والعشرين المنصرمة.
ويهتم العلماء بالتحديد بمشكلة السمنة بين صغار السن، فثلث الأطفال يعانون من زيادة في الوزن، و17% منهم مصابون بالسمنة بالفعل.
ويظهر البحث أن الإصابة بالسمنة المفرطة، ينقص العمر بمعدل عشر سنوات.
وترفع السمنة من مخاطر الإصابة بمرض السرطان، والسكر والأزمات القلبية وجلطات الدم. ويعتقد أن السمنة تتسبب في وفاة ثلاثين ألف شخص سنويا في بريطانيا، وتكلف الميزانية 2.5 مليار جنيه استرليني.
الدراسة التي أجرتها الكلية الملكية على 1200 شخص تعرفت على نوعين من الجين (جاد 2)، الأول يحمي من السمنة، والآخر يفتح الشهية أكثر لتناول الطعام.
المتطوعون النحاف في هذه الدراسة فقد وجد أنهم يحملون النوع الحمائي من هذا الجين، أما النسخة الأخرى من الجين فكانت أكثر شيوعا بين المصابين بالسمنة.
ويبدو أن هذا الجين يحفز الشهية عن طريق إفراز مادة كيميائية في الدماغ تسمى (جابا) أو حامض الجاما أمينو الزبدوي، عندما يتحد بجزيئ آخر من (جابا)، يدفعنا للأكل.
وتحدث الدكتور أيان كامبل، رئيس منتدى السمنة الوطني لأخبار البي بي سي على الإنترنت حول 250 نوع من الجينات ربما تكون لها علاقة بالسمنة تخضع حاليا للدراسة.
وقال: "السمنة مرض معقد للغاية، وإذا تمكنا من التعرف على الجينات التي لها تأثير محدد في الإصابة به كان ذلك مفيدا، ولكن ذلك لن يجعل العلاج اسهل بالضرورة."
